DE PERFECTE FORMULE IN EEN CAPSULE

Wij van Rocketbrain hebben een simpel doel voor ogen: Het verbeteren van jouw hersenprestaties, zodat jij jouw doelstellingen kunt behalen. Daarom heeft ons team van biomedici met behulp van wetenschappelijke onderzoeken de meest effectieve ingrediënten geselecteerd om de “focused state of mind” te bereiken. Rocketbrain bestaat verder uitsluitend uit veilige en natuurlijke stoffen en wordt bereid onder streng farmaceutisch toezicht. Zodoende voldoet Rocketbrain aan de voorwaarden van de European Food Safety Authority (EFSA).

 

 
 

Bacopa monnieri

Gestandaardiseerd op 50% actieve bacosides.

Achtergrondinformatie: Bacopa monnieri (ofwel Brahmi) is een klimkruid dat voornamelijk in Azië voorkomt. Dit kruid wordt al eeuwenlang in traditionele geneeskunde toegepast om verscheidene ziekten en afwijkingen te behandelen, variërend van epilepsie tot maagzweren. Bacopa’s belangrijkste effecten zijn echter het verlengen van de aandachtsspanne en het verbeteren van geheugenvorming.

Hoe het werkt: Bacopa extract is in staat geheugenvorming te verbeteren door de hoeveelheid acetylcholine, serotonine en GABA op te voeren.[1][2][3] De toegenomen aanwezigheid van deze neurotransmitters stelt de neuronen (i.e. hersencellen) in staat efficiënter te communiceren en dus nieuw verworven informatie gemakkelijker te verwerken. Bacopa monnieri verhoogt daarnaast ook de concentraties van cruciale antioxidanten genaamd Superoxide Dismutases (SODs). Dit helpt om schadelijke Reactive Oxygen Species (ROS) sneller op te ruimen en het intreden van mentale vermoeidheid langer uit te stellen.[4]

 
 

Panax Ginseng

Gestandaardiseerd op 50% actieve ginsenosides.

Achtergrondinformatie: Panax ginseng is een langzaam groeiende plant die uitsluitend in Oost-Azië en bepaalde delen van Noord-Amerika groeit. Het is het best onderzochte lid van de Ginseng-familie en staat bekend om zijn werking op humeur, afweer en bovenal cognitie.

Hoe het werkt: Onderzoek wijst uit dat de ginsenosides in Panax wortel extract de reactietijd verlagen, vooral in combinatie met Ginkgo biloba.[5][6] Het is hiernaast bewezen, door middel van een onderzoek onder jongvolwassenen die gecompliceerde aftreksommen in beduidend kortere tijd maakten, dat Panax het cognitief vermogen significant verbetert.[7] Ook verhoogt dit  bijzondere extract de cerebrovasculaire activiteit, wat betekent dat de bloedvoorziening naar de hersenen toeneemt. Dit resulteert in een verhoogde toevoer van zuurstof en essentiële nutriënten, waardoor de hersenen langer op volle toeren kunnen draaien.[8]

 
 
 

Rhodiola rosea

Gestandaardiseerd op 3% actieve rosavines.

Achtergrondinformatie: Rhodiola rosea is een vetplant die alleen op grote hoogte en in koude omstandigheden kan groeien. Dit plantje wordt al duizenden jaren lang in Chinese traditionele geneeskunde gebruikt voor bescherming tegen hoogteziekte en ter stimulatie van het zenuwstelsel. Slechts recentelijk is echter wetenschappelijk aangetoond dat Rhodiola extract ook cognitie en geheugen kan verbeteren.

Hoe het werkt: De actieve bestanddelen van Rhodiola rosea heten salidrosiden en rosavinen. Deze stoffen zijn bewezen de concentratie acetylcholine in neuronen significant te verhogen door  enzymen die acetylcholine afbreken juist te remmen.[9][10] Acetylcholine wordt ook wel de ‘geheugen neurotransmitter’ genoemd door zijn betrokkenheid bij de vorming van herinneringen en het leggen van verbanden. Daarnaast wijst onderzoek ook uit dat toediening van Rhodiola rosea de hoeveelheid beschikbare serotonine receptoren in neuronen actief verhoogt. Het resultaat hiervan is een ontspannen gevoel en een positieve stemming.[11]

 

 
 

L-theanine

Achtergrondinformatie: L-Theanine is een aminozuur dat uitsluitend voorkomt in thee verkregen uit specifieke plantensoorten zoals Camilla sinensis. Dit aminozuur staat bekend om zijn kalmerende en stress verminderende eigenschappen. L-Theanine is namelijk ook de actieve stof in groene thee, dat veelal gedronken wordt om zowel fysiek als mentaal te ontspannen.

Hoe het werkt: Na het passeren van de bloed-hersenbarrière induceert L-Theanine de neuronen om zogeheten α-waves (alpha-golven) te produceren. Deze hersengolven worden geassocieerd met een staat van ontspanning en kalmheid.[12][13][14] Naast deze effecten is een toename in α-waves ook gerelateerd aan zogeheten selectieve aandacht mechanismen die de hersenen helpen om volledig op één specifieke taak te focussen.[15] Verdere effecten zijn opgewektheid en alertheid, zodat het brein langer op hoge capaciteit kan blijven presteren. Een andere belangrijke eigenschap van L-Theanine is de bewezen synergistische samenwerking met cafeïne. Toediening van L-Theanine in combinatie met cafeïne verhoogt cognitie en focus meer dan beide stoffen apart zouden doen. In andere woorden, de twee stoffen versterken elkaars effect.[16][17] Daarnaast neutraliseert L-Theanine de ongewenste bijwerkingen van cafeïne zoals verhoogde bloeddruk en rusteloosheid.[18][19]

 
 

Cafeïne

Achtergrondinformatie: Cafeïne is de meest bekende natuurlijke stimulant en wordt geëxtraheerd uit koffiebonen. Deze veelgebruikte stof maakt zenuwcellen gevoeliger en voorziet de hersenen van een kickstart om op gang te komen en te focussen. De dosering van cafeïne in een kopje koffie valt rond de 80-120 mg. Regelmatig gebruik van cafeïne kan echter leiden tot de opbouw van een tolerantie. Dit resulteert in een langzaam maar zekere afname in gevoeligheid voor cafeïne, waardoor de gebruiker na verloop van tijd steeds meer cafeïne nodig heeft om het gewenste effect te ervaren.

Hoe het werkt: Cafeïne bindt aan de zogeheten adrenerge receptoren in neuronen. Hierdoor wordt signalering tussen de neuronen door adenosine geremd en signalering door andere neurotransmitters (e.g. serotonine, acetylcholine en dopamine) gestimuleerd. Adenosine zou zonder remming door cafeïne namelijk deze andere belangrijke neurotransmitters onderdrukken. Uiteindelijk wordt het sympathische zenuwstelsel geactiveerd en dat leidt verhoogde hartslag, alertheid en focus.[20][21][22]

 
 
 

Ginkgo biloba

50:1 geconcentreerd extract.

Achtergrondinformatie: Ginkgo biloba is één van de oudste nog levende boomsoorten op aarde. Het is daarnaast ‘s werelds meestgebruikte hersenstimulerende extract, waardoor er logischerwijs uitvoerig onderzoek is gedaan naar de exacte werking van Ginkgo extract.

Hoe het werkt: Ons gestandaardiseerde Ginkgo biloba extract (Egb761) is 50:1 geconcentreerd en bestaat voor ten minste 27% uit zogeheten flavonoïden. Deze stoffen zorgen voor een toename in de vrijlating van dopamine in het genotscentrum (nucleus accumbens) van de hersenen. Dit resulteert in een tevreden en voldaan gevoel ter beloning van de geleverde herseninspanning.[23] Onbewust stimuleert dit de hersenen om deze inspanning of prestatie herhaaldelijk en voor langere perioden te blijven leveren. Het gevolg hiervan is een gevoel van behoefte om de hersenen zo lang mogelijk intensief te blijven gebruiken.[24] De geacyleerde flavonoïde glycosiden uit Ginkgo extract werken ook samen met Rhodiola rosea extract om de afbraak van acetylcholine te remmen.[25] Daarnaast wijst onderzoek ook uit dat Ginkgo biloba essentiële antioxidanten bevat die de hersenen actief beschermen tegen schadelijke afvalstoffen.[26][27] Een andere belangrijk effect van dit extract is het verminderen van stress en onrust.[28][29] Ginkgo bevat namelijk ook stoffen die de concentratie van cortisol (beter bekend als het stresshormoon) in het bloed te verlagen. Dit leidt tot een relaxed gevoel en fysiologische parameters die typerend zijn voor een ontspannen systeem.[30][31]

 
 

Vitamine B6

In de vorm van pyridoxaal-5-fosfaat (P-5-P)

Achtergrondinformatie: Vitamine B6 in zijn actieve vorm P-5-P (pyridoxaal-5-fosfaat) is een erg belangrijk co-enzym in tal van verschillende metabole processen. Dit komt doordat P-5-P nodig is om de hersenen structureel en biochemisch van de juiste eiwitten en vetzuren te voorzien.

Hoe het werkt: De synthese van belangrijke neurotransmitters zoals serotonine, noradrenaline en GABA vereist de aanwezigheid van P-5-P om de reactie biochemisch te laten verlopen. Dit vitamine is dus essentieel vanwege zijn katalytische functie de aanmaak van signaalstoffen in de hersenen.[32][33][34] Ook speelt P-5-P een belangrijke rol in de aanmaak van myeline. Het vetachtige myeline omlijnt de uitlopers van neuronen en biedt zo bescherming en bevordert signalering door de elektrochemische impulsen in neuronen te geleiden.[35]

Referenties

[1] Charles P.D., Ambigapathy G., Geraldine P., et al. (2010). Bacopa monniera leaf extract up-regulates tryptophan hydroxylase (TPH2) and serotonin transporter (SERT) expression: implications in memory formation. [Link]

[2] Rajan K.E., Singh H.K., Parkavi A., et al. (2011).  Attenuation of 1-(m-chlorophenyl)-biguanide induced hippocampus-dependent memory impairment by a standardised extract of Bacopa monniera (BESEB CDRI-08). [Link]

[3] Pase M.P., Kean J., Sarris J., et al. (2012). The cognitive-enhancing effects of Bacopa monnieri: a systematic review of randomized, controlled human clinical trials. [Link]

[4] Das A., Shanker G., Nath C., et al. (2002). A comparative study in rodents of standardized extracts of Bacopa monniera and Ginkgo biloba: anticholinesterase and cognitive enhancing activities. [Link]

[5] Kim N.H., Kim K.Y., Jeong H.J., et al. (2011). Antidepressant-like effect of altered Korean red   ginseng in mice. [Link]

[6] Kim Y., Choi E.H., Doo M., et al. (2010). Anti-stress effects of ginseng via down-regulation of tyrosine hydroxylase (TH) and dopamine β-hydroxylase (DBH) gene expression in immobilization-stressed rats and PC12 cells. [Link]

[7] Nishiyama N., Cho S.I., Kitagawa I., et al. (1994). Malonylginsenoside Rb1 potentiates nerve growth factor (NGF)-induced neurite outgrowth of cultured chick embryonic dorsal root ganglia. [Link]

[8] Caso Marasco A., Vargas Ruiz R., Salas Villagomez A., et al. (1996). Double-blind study of a multivitamin complex supplemented with ginseng extract.  [Link]

[9] Getova D.P. & Mihaylova A.S. (2013). Effects of Rhodiola rosea extract on passive avoidance tests in rats. [Link]

[10] Van Diermen D., Marston A., Bravo J., et al. (2008). Inhibition of monoamine oxidase and acetylcholinesterase by Rhodiola rosea L. [Link]

[11] Mannucci C., Navarra M., Calzavara E., et al. (2012) Serotonin involvement in Rhodiola rosea attenuation of nicotine withdrawal signs in rats. [Link]

[12] Juneja L.R., Chu D., Okubo T., et al. (1999). L-theanine—a unique amino acid of green tea and its relaxation effect in humans. [Link]

[13] Pfurtscheller G. (1992) Event-related synchronization (ERS): an electrophysiological correlate of cortical areas at rest. [Link]

[14] Gomez-Ramirez M., Higgins B.A., Rycroft J.A., et al. (2007). The deployment of intersensory selective attention: a high-density electrical mapping study of the effects of theanine. [Link]

[15] Kelly S.P., Lalor E.C., Reilly R.B., et al. (2006). Increases in alpha oscillatory power reflect an active retinotopic mechanism for distracter suppression during sustained visuospatial attention. [Link]

[16] Owen G.N., Parnell H., De Bruin E.A., et al. (2008). The combined effects of L-theanine and caffeine on cognitive performance and mood. [Link]

[17] Giesbrecht T., Rycroft J.A., Rowson M.J., et al. (2010). The combination of L-theanine and caffeine improves cognitive performance and increases subjective alertness. [Link]

[18] Foxe J.J., Morie K.P., Laud P.J., et al. (2012). Assessing the effects of caffeine and theanine on the maintenance of vigilance during a sustained attention task. [Link]

[19] Haskell C.F., Kennedy D.O., Milne A.L., et al. (2008). The effects of L-theanine, caffeine and their combination on cognition and mood. [Link]

[20] Childs E. & De Wit H. (2006) Subjective, behavioral, and physiological effects of acute caffeine in light, nondependent caffeine users. [Link]

[21] Lindskog M., Svenningsson P., Pozzi L., et al. (2002). Involvement of DARPP-32 phosphorylation in the stimulant action of caffeine. [Link]

[22] Svenningsson P., Nairn A.C., Greengard P. (2005). DARPP-32 mediates the actions of multiple drugs of abuse. [Link]

[23] Thompson A.J., Duke R.K., Lummis S.C. (2011). Binding sites for bilobalide, diltiazem, ginkgolide, and picrotoxinin at the 5-HT3 receptor. [Link]

[24] Burns A., O’Brien J., Auriacombe S., et al. (2006). Clinical practice with anti-dementia drugs: a consensus statement from British Association for Psychopharmacology. [Link]

[25] Janssens D., Michiels C., Delaive E., et al. (1995). Protection of hypoxia-induced ATP decrease in endothelial cells by ginkgo biloba extract and bilobalide. [Link]

[26] Kubota Y., Tanaka N., Kagota S., et al. (2006). Effects of Ginkgo biloba extract feeding on salt-induced hypertensive Dahl rats. [Link]

[27] Ozgoli G., Selselei E.A., Mojab F., et al. (2009). A randomized, placebo-controlled trial of Ginkgo biloba L. in treatment of premenstrual syndrome. [Link]

[28] Kennedy D.O., Scholey A.B., Wesnes K.A. (2000). The dose-dependent cognitive effects of acute administration of Ginkgo biloba to healthy young volunteers. [Link]

[29] Chan E. (2002). The role of complementary and alternative medicine in attention-deficit hyperactivity disorder. [Link]

[30] Cala S., Crismon M.L., Baumgartner J. (2003). A survey of herbal use in children with attention-deficit-hyperactivity disorder or depression. [Link]

[31] Niederhofer H. (2010). Ginkgo biloba treating patients with attention-deficit disorder. [Link]

[32] Delitala G., Masala A., Alagna S., et al. (1976). Effect of pyridoxine on human hypophyseal trophic hormone release: a possible stimulation of hypothalamic dopaminergic pathway. [Link]

[33] Allen G.F., Neergheen V., Oppenheim M., et al. (2010). Pyridoxal 5′-phosphate deficiency causes a loss of aromatic L-amino acid decarboxylase in patients and human neuroblastoma cells, implications for aromatic L-amino acid decarboxylase and vitamin B(6) deficiency states. [Link]

[34] Pace-Schott E.F., Gersh T., Silvestri R., et al. (2001). SSRI treatment suppresses dream recall frequency but increases subjective dream intensity in normal subjects. [Link]

[35] Serfontein W.J., De Villiers L.S., Ubbink J., et al. (1984). Vitamin B6 revisited. Evidence of subclinical deficiencies in various segments of the population and possible consequences thereof. [Link]